A Associação Brasileira de Proteína Animal (ABPA) informou nesta terça-feira (12) que o Brasil, por meio do Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa), apresentará esclarecimentos técnicos à União Europeia sobre diretrizes relacionadas ao uso de antimicrobianos. Segundo a entidade, a medida busca demonstrar conformidade com as exigências europeias e viabilizar o retorno do país à lista de nações autorizadas.
Em nota, a ABPA afirmou que o Brasil “cumpre integralmente todos os requisitos da União Europeia”, inclusive os regulamentos ligados aos antimicrobianos. De acordo com a entidade, o trabalho será conduzido pelo Mapa com apoio técnico do setor produtivo privado.
A associação também declarou que as exportações brasileiras não estão suspensas. Ainda segundo a ABPA, a lista de países em não conformidade citada no processo europeu segue sem publicação oficial e, se confirmada nos termos informados pelo setor, passaria a produzir efeitos apenas a partir de quarta-feira (3 de setembro).
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No posicionamento, a ABPA informou que o ministério já mantém tratativas com as autoridades europeias para demonstrar que os protocolos exigidos pelo bloco são atendidos pelas empresas brasileiras e fiscalizados pelo serviço oficial. A entidade acrescentou que esses controles são observados tanto na produção destinada à exportação quanto no abastecimento do mercado interno.
Entre os pontos destacados pela associação estão rastreabilidade, monitoramento veterinário e uso responsável de medicamentos. A ABPA sustenta que o sistema brasileiro opera com estruturas sanitárias e controles produtivos compatíveis com referências internacionais de saúde animal e segurança dos alimentos.
Até o momento, não foram detalhados pela ABPA, no material divulgado, volumes potencialmente envolvidos, empresas afetadas ou a íntegra da manifestação oficial da União Europeia. Também não houve, no conteúdo encaminhado, detalhamento adicional do Mapa sobre o cronograma das tratativas.
O desdobramento do caso dependerá da análise das autoridades europeias sobre as informações técnicas que serão apresentadas pelo Brasil. No curto prazo, o ponto central é a formalização oficial das regras e o reconhecimento da conformidade sanitária brasileira no tema dos antimicrobianos.
Fonte: abpa-br.org
